Umckaloabo® Direct
Médicament phytothérapeutique
Composition
Principe actif
Extrait liquide déshydraté de racines de pélargonium (Pelargonium sidoides DC, radix), rapport drogue/extrait 1:8-10; agent d’extraction: ethanol 11% (m/m).
Excipients
Maltodextrine, xylitol (E 967), silice colloïdale
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 sachet (800 mg) de granulés contient:
20,0 mg d’extrait liquide déshydraté de racines de pélargonium (Pelargonium sidoides DC, radix), rapport drogue/extrait 1:8-10; agent d’extraction: ethanol 11% (m/m).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de la bronchite aiguë.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes et adolescents dès 12 ans: le contenu d’un sachet 3 fois par jour.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Umckaloabo Direct ne doit pas être utilisé en cas de troubles hépatiques sévères (voir sous «Contre-indications»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
On ne dispose d’aucune donnée concernant l’utilisation de Umckaloabo Direct chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
Patients âgés
On ne dispose que de données limitées issues d’études cliniques contrôlées contre placebo concernant l’utilisation de Umckaloabo Direct chez les patients de plus de 65 ans.
Enfants et adolescents
Umckaloabo Direct n'est pas prévu pour être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Umckaloabo Direct se prend matin, midi et soir.
Mettez les granulés directement dans la bouche. Il se dissout dans la salive et peut être avalé directement. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire un peu de liquide.
Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant plusieurs jours après la disparition des symptômes de la maladie afin d’éviter une rechute.
Contre-indications
En cas d’hypersensibilité à l’un des composants du médicament. En cas d’hépatopathies sévères.
Mises en garde et précautions
Umckaloabo Direct n'est pas prévu pour être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d’emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone) (voir aussi sous «Interactions»).
La notice d’emballage indique que si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d’indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l’œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, une perte d’appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.
Interactions
Effet de Umckaloabo Direct sur d’autres médicaments
En raison des influences possibles sur les paramètres de coagulation par Umckaloabo Direct on ne peut pas exclure un effet renforcé d’anticoagulants oraux comme phenprocoumone et warfarine en cas de prise simultanée de Umckaloabo Direct (voir également sous «Mises en garde et précautions»).
Grossesse, Allaitement
Abstenez-vous de prendre Umckaloabo Direct durant la grossesse et l’allaitement, car on ne dispose pas encore de suffisamment d’expérience à ce sujet.
Fertilité
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’altération de la fertilité (voir sous «Données précliniques»).
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Aucune étude correspondante n’a été effectuée.
Effets indésirables
Liste des effets indésirables
Affections gastro-intestinales
Occasionnels: troubles gastro-intestinaux, tels que douleurs gastriques, brûlures d’estomac, nausées ou diarrhée
Rares: saignement léger des gencives
Affections du système immunitaire
Rares: réactions d’hypersensibilité de type immédiat (réaction de type I avec exanthème, urticaire, prurit de la peau et des muqueuses; réaction de type II avec formation d’anticorps). De telles réactions peuvent survenir dès la première prise du médicament.
Très rares: réactions d’hypersensibilité sévères avec gonflement du visage, dyspnée et baisse de tension
Affections hépatobiliaires
Fréquence inconnue: il existe des signes de troubles des fonctions du foie, dont la relation causale avec l’utilisation de ce médicament n’est pas certifiée.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rares: léger saignement de nez
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rares: exanthème, urticaire, prurit de la peau et des muqueuses
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.
Propriétés/Effets
Code ATC
R05
Mécanisme d’action/Pharmacodynamique
Pelargonium sidoides (Geraniaceae) est une plante originaire d’Afrique du Sud dotée de fleurs violettes. Les racines, qui contiennent principalement des composés phénoliques, sont utilisées pour la fabrication de l’EPs 7630, le principe actif de Umckaloabo Direct. Son effet clinique est principalement attribué à la stimulation de mécanismes de défense non spécifiques, aux effets antimicrobiens et aux propriétés cytoprotectrices.
Efficacité clinique
L’efficacité de l’EPs 7630, le principe actif de Umckaloabo Direct, sur les symptômes de la bronchite aiguë a fait l’objet de six études cliniques contrôlées par placebo menées chez des adultes et des adolescents.
Pharmacocinétique
L’EPs 7630, le principe actif de Umckaloabo Direct, est un mélange complexe d’une variété de composants à considérer dans leur globalité comme un principe actif. À ce jour, on ne dispose pas de données pharmacocinétiques pour chacune des ces substances.
Absorption
Aucune étude n’a été effectuée.
Distribution
Aucune étude n’a été effectuée.
Métabolisme
Aucune étude n’a été effectuée.
Élimination
Aucune étude n’a été effectuée.
Données précliniques
D’après l’état actuel des connaissances, Umckaloabo Direct ne présente pas de danger toxicologique aux doses utilisées dans le cadre d’un traitement de courte durée.
Dans une étude de toxicité sur la reproduction menée chez le rat (étude de Segment I et Segment II combinée), aucun effet négatif sur la fertilité et le développement embryo-fœtal n’a été observé.
Remarques particulières
Incompatibilités
Non pertinent.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Le principe actif de Umckaloabo Direct est un produit naturel, d’où les éventuelles variations de couleur et de goût peuvent arriver.
Numéro d’autorisation
68641 (Swissmedic)
Présentation
Umckaloabo Direct, Granulés
Emballages à 21 sachets.
Titulaire de l’autorisation
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Mise à jour de l’information
Mai 2022